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VANLIGA FRÅGOR

Dessa vanliga frågor är avsedda att svara på dina mest återkommande frågor om syndromet.

Dessa svar strävar inte efter att ha vetenskaplig eller medicinsk rigor, även om de kan baseras på data av denna typ, och i synnerhet den engelska föreningen Uniques mikrodeletionsguide 17q21.31.

Varje person, varje familj är unik. Vissa svar måste skräddarsys för barnet eller den vuxna bäraren av sjukdomen i ditt hushåll.

Dessa vanliga frågor utvecklas ständigt så tveka inte att kontakta oss.

1 - Peut-on guérir ce syndrome ?

1 - Peut-on guérir ce syndrome ?

2 - Quelle est l'espérance de vie d'un Kool Kid ?

2 - Quelle est l'espérance de vie d'un Kool Kid ?

3 - Quelles difficultés va rencontrer mon enfant ?

3 - Quelles difficultés va rencontrer mon enfant ?

4 - Mon enfant aura-t-il une déficience intellectuelle ?

4 - Mon enfant aura-t-il une déficience intellectuelle ?

5 - Mon enfant saura-t-il lire, écrire, compter ?

5 - Mon enfant saura-t-il lire, écrire, compter ?

6 - Quel avenir pour mon enfant ?

6 - Quel avenir pour mon enfant ?

7 - Physiquement, à quoi va ressembler mon enfant ?

7 - Physiquement, à quoi va ressembler mon enfant ?

8 - Mon enfant pourra-t-il être parent ?

8 - Mon enfant pourra-t-il être parent ?

9 - Quels risques d'avoir un autre enfant lui aussi touché par le syndrome ?

9 - Quels risques d'avoir un autre enfant lui aussi touché par le syndrome ?

10 - Comment parler du handicap et du syndrome aux frères et sœurs ?

10 - Comment parler du handicap et du syndrome aux frères et sœurs ?

11 - Quelles aides financières pouvez-vous obtenir ?

11 - Quelles aides financières pouvez-vous obtenir ?

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Evolution de Kool Kids

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